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Université de Neuchâtel

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Explorateur CIM 10 (+PMSI)

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CIM 10Classification CIM 10
 D50-D89Chapitre III Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire
  B20-B24Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
  C00-D48Chapitre II Tumeurs
  E00-E90Chapitre IV Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques
  M35.9Atteinte systémique du tissu conjonctif, sans précision
  O00-O99Chapitre XV Grossesse, accouchement et puerpéralité
  P00-P96Chapitre XVI Certaines affections dont l'origine se situe dans la période périnatale
  Q00-Q99Chapitre XVII Malformations congénitales et anomalies chromosomiques
  R00-R99Chapitre XVIII Symptômes, signes et résultats anormaux d'examens cliniques et de laboratoire, non classés ailleurs
  S00-T98Chapitre XIX Lésions traumatiques, empoisonnements et certaines autres conséquences de causes externes
  D70-D77Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques
   D75Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques
    D89.2Hypergammaglobulinémie, sans précision
    I88.0Lymphadénite mésentérique non spécifique
    I88.1Lymphadénite chronique, sauf mésentérique
    I88.9Lymphadénite non spécifique, sans précision
    L04Lymphadénite aiguë
    R59Adénopathies
    D75.0Erythrocytose familiale
  • Polycythémie [polyglobulie] bénigne
  • Polycythémie [polyglobulie] familiale
  • Erythrocytose (mégalosplénique) familiale
  • Nichamin, maladie de
  • Polycythémie (primitive) (rouge) (vraie) congénitale (bénigne) (familiale)
  • Polyglobulie (acquise) (hypoxémique) (néphrogène) (réactionnelle) (secondaire) (de) bénigne
  • Polyglobulie (acquise) (hypoxémique) (néphrogène) (réactionnelle) (secondaire) (de) familiale
     D58.1Elliptocytose héréditaire
     D75.0X-001Polycythémie [polyglobulie] bénigne
     D75.0X-002Polycythémie [polyglobulie] familiale