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Université de Neuchâtel

Keywords: CIM 10 CIM10 PMSI Explorateur Navigateur ICD 10 ICD10 Explorer Browser

Explorateur CIM 10 (+PMSI)

 

CIM 10Classification CIM 10
 E00-E90Chapitre IV Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques
  O00-O99Chapitre XV Grossesse, accouchement et puerpéralité
  P70-P74Anomalies endocriniennes et métaboliques transitoires spécifiques du foetus et du nouveau-né
  R00-R99Chapitre XVIII Symptômes, signes et résultats anormaux d'examens cliniques et de laboratoire, non classés ailleurs
  E20-E35Maladies des autres glandes endocrines
   N62Hypertrophie mammaire
   N64.3Galactorrhée sans relation avec un accouchement
   E23Hyposécrétion et autres anomalies de l'hypophyse
  • les états mentionnés ci-dessous, qu'il s'agisse d'une anomalie hypophysaire ou hypothalamique
    E89.3Hypopituitarisme après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
    E23.0Hypopituitarisme
  • Cachexie hypophysaire
  • Hypogonadisme hypogonadotrophique
  • Insuffisance (de) hormone de croissance idiopathique
  • Insuffisance (de) isolée en gonadotrophine
  • Insuffisance (de) isolée en hormone de croissance
  • Insuffisance (de) isolée en hormone hypophysaire
  • Insuffisance (de) staturale pituitaire SAI
  • Maladie de Simmonds
  • Nécrose pituitaire (post-partum)
  • Panhypopituitarisme
  • Syndrome de eunuchoïdisme fertile
  • Syndrome de Kallmann
  • Syndrome de Lorain-Lévi
  • Syndrome de Sheehan
  • Brissaud, infantilisme de
  • Cachexie (de) (due à) hypophysaire
  • Cachexie (de) (due à) Simmonds
  • Hypoadrénocorticisme hypophysaire
  • Hypocorticisme hypophysaire
  • Hypogonadisme (primitif) hypogonadotrophique
  • Hypogonadisme (primitif) hypophysaire
  • Hypopituitarisme (juvénile)
  • Hypopituitarisme (juvénile) post-partum
  • Hyposécrétion ACTH
  • Hyposécrétion hypophysaire
  • Hyposurrénalisme hypophysaire
  • Infantilisme (de) Brissaud (type)
  • Infantilisme (de) hypophysaire
  • Infantilisme (de) pituitaire
  • Infantilisme (de) type Brissaud
  • Insuffisance (de) hypophysaire
  • Insuffisance (de) isolée de gonadotrophine
  • Insuffisance (de) isolée de hormone (de) croissance (antéhypophysaire) (idiopathique)
  • Insuffisance (de) isolée de hormone (de) somatotrope
  • Insuffisance (de) pituitaire
  • Insuffisance (de) staturale (constitutionnelle) (psychosociale) (type Laron) NCA hypophysaire
  • Insuffisance (de) staturale (constitutionnelle) (psychosociale) (type Laron) NCA pituitaire
  • Kallmann, syndrome de
  • Lorain-Lévi, maladie ou syndrome de
  • Myopathie (à) (de) au cours de hypopituitarisme (G73.5*)
  • Nanisme hypophysaire
  • Nanisme pituitaire
  • Nanisme type Lorain-Lévi
  • Nécrose (ischémique) (de) hypophysaire
  • Nécrose (ischémique) (de) pituitaire (post-partum) (Sheehan)
  • Sheehan, maladie ou syndrome de
  • Simmonds, cachexie ou maladie de
  • Stérilité femme (primaire) (secondaire) d'origine hypothalamo-hypophysaire
  • Syndrome (de) eunuchoïdisme fertile
  • Syndrome (de) hypopituitarisme
  • Trouble(s) (de) antéhypophysaire
     E23.0X-001Cachexie hypophysaire
     E23.0X-002Insuffisance hypophysaire gonadotrope sélective
     E23.0X-003Insuffisance hypophysaire sélective en hormone de croissance
     E23.0X-004Insuffisance hypophysaire sélective en hormone gonadotrope
     E23.0X-005Insuffisance isolée en hormone de croissance
     E23.0X-006Insuffisance isolée en hormone hypophysaire
     E23.0X-007Insuffisance staturale d'origine hypophysaire
     E23.0X-008Maladie de Simmonds
     E23.0X-009Nécrose hypophysaire du post-partum (S. de Sheehan)
     E23.0X-010Panhypopituitarisme
     E23.0X-011Syndrome de Kallmann
     E23.0X-012Syndrome de l'eunuque fertile
     E23.0X-013Syndrome de Lorain-Lévi
     E23.0X-014Syndrome de Sheehan