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Université de Neuchâtel

Keywords: CIM 10 CIM10 PMSI Explorateur Navigateur ICD 10 ICD10 Explorer Browser

Explorateur CIM 10 (+PMSI)

 

CIM 10Classification CIM 10
 E00-E90Chapitre IV Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques
  O00-O99Chapitre XV Grossesse, accouchement et puerpéralité
  P70-P74Anomalies endocriniennes et métaboliques transitoires spécifiques du foetus et du nouveau-né
  R00-R99Chapitre XVIII Symptômes, signes et résultats anormaux d'examens cliniques et de laboratoire, non classés ailleurs
  E70-E90Anomalies du métabolisme
   D55Anémie due à des anomalies enzymatiques
   E25.0Anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique
   E29.1Hypofonction testiculaire
   E34.5Syndrome de résistance aux androgènes
   Q79.6Syndrome d'Ehlers-Danlos
   Q87.4Syndrome de Marfan
   E83Anomalies du métabolisme des minéraux
    E20Hypoparathyroïdie
    E21Hyperparathyroïdie et autres maladies de la glande parathyroïde
    E55Carence en vitamine D
    E58Carence alimentaire en calcium
    E59Carence alimentaire en sélénium
    E60Carence alimentaire en zinc
    E61Carences en autres éléments nutritionnels
    E83.1Anomalies du métabolisme du fer
  • Hémochromatose
  • Anomalie (congénitale) (type non précisé) (de) métabolisme (congénitale) (de) fer NCA
  • Anomalie (congénitale) (type non précisé) (de) réserve de fer
  • Arthropathie (à) (de) associée à, au cours de, due à hémochromatose (M14.5*)
  • Cirrhose (cryptogénique) (macronodulaire) (micronodulaire) (portale) (post-nécrotique) (type mixte) (de) diabète bronzé
  • Cirrhose (cryptogénique) (macronodulaire) (micronodulaire) (portale) (post-nécrotique) (type mixte) (de) foie (chronique) (hypertrophique) (monolobulaire) (nodulaire) (plurilobulaire) (splénomégalique) (au cours de) diabète bronzé
  • Cirrhose (cryptogénique) (macronodulaire) (micronodulaire) (portale) (post-nécrotique) (type mixte) (de) foie (chronique) (hypertrophique) (monolobulaire) (nodulaire) (plurilobulaire) (splénomégalique) (au cours de) hémochromatose
  • Cirrhose (cryptogénique) (macronodulaire) (micronodulaire) (portale) (post-nécrotique) (type mixte) (de) foie (chronique) (hypertrophique) (monolobulaire) (nodulaire) (plurilobulaire) (splénomégalique) (au cours de) pigmentaire
  • Cirrhose (cryptogénique) (macronodulaire) (micronodulaire) (portale) (post-nécrotique) (type mixte) (de) hémochromatose
  • Cirrhose (cryptogénique) (macronodulaire) (micronodulaire) (portale) (post-nécrotique) (type mixte) (de) pigmentaire
  • Diabète (équilibré) (familial) (grave) (léger) (sucré) (de) avec hémochromatose
  • Diabète (équilibré) (familial) (grave) (léger) (sucré) (de) bronzé
  • Hanot-Chauffard(-Troisier), syndrome de
  • Hémochromatose (diabétique) (familiale) (foie) (héréditaire) (idiopathique primitive) (myocarde) (secondaire)
  • Hémosidérose (diététique)
  • Hémosidérose (diététique) pulmonaire (idiopathique) (J99.8*)
  • Hypersidérémie
  • Induration (de) brune essentielle du poumon (J99.8*)
  • Induration (de) poumon (chronique) (fibreuse) brune essentielle (J99.8*)
  • Mélanémie due à hémochromatose
  • Thésaurismose (de) ferrique
  • Von Recklinghausen-Appelbaum, maladie de
     D50Anémie par carence en fer
     D64.0Anémie sidéroblastique héréditaire
     D64.1Anémie sidéroblastique secondaire, due à une maladie
     D64.2Anémie sidéroblastique secondaire, due à des médicaments et des toxines
     D64.3Autres anémies sidéroblastiques
     E83.1X-001Hémochromatose