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Université de Neuchâtel

Keywords: CIM 10 CIM10 PMSI Explorateur Navigateur ICD 10 ICD10 Explorer Browser

Explorateur CIM 10 (+PMSI)

 

CIM 10Classification CIM 10
 Q00-Q99Chapitre XVII Malformations congénitales et anomalies chromosomiques
  E70-E90Anomalies du métabolisme
  Q80-Q89Autres malformations congénitales
   Q87Autres syndromes congénitaux malformatifs précisés atteignant plusieurs systèmes
    Q87.2Syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres
  • Ostéo-onychodysostose
  • Syndrome de Holt-Oram
  • Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber
  • Syndrome de onycho-arthro-ostéodysplasie
  • Syndrome de Rubinstein-Taybi
  • Syndrome de sirénomélie
  • Syndrome de thrombopénie avec absence de radius
  • Syndrome de VATER
  • Dysplasie (de) atriodigitale
  • Holt-Oram, syndrome de
  • Klippel-Trénaunay-Weber, syndrome de
  • Onycho-arthro-ostéodysplasie (héréditaire)
  • Osterreicher-Turner, syndrome d'
  • Rubinstein(-Taybi), syndrome de
  • Sirénomélie
  • Syndrome (de) congénital malformatif impliquant principalement les membres
  • Syndrome (de) ongle-rotule
  • Syndrome (de) onycho-arthro-ostéodysplasie
  • Syndrome (de) sirénomélie
  • Syndrome (de) thrombopénie avec absence de radius
  • Taybi, syndrome de
  • Thrombopénie avec absence de radius
  • Turner-Kieser, syndrome de
  • VATER, syndrome de
     Q87.2X-001Ostéo-onychodysostose
     Q87.2X-002Syndrome de Holt-Oram
     Q87.2X-003Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber
     Q87.2X-004Syndrome de onycho-arthro-ostéodysplasie
     Q87.2X-005Syndrome de Rubinstein-Taybi
     Q87.2X-006Syndrome de sirénomélie
     Q87.2X-007Syndrome de thrombopénie avec absence de radius
     Q87.2X-008Syndrome de VATER